Perte et deuil : expériences de soins prodigués en milieu familial aux personnes vivant avec le VIH-sida

Résumé

Le but de cette étude théorique fondée sur une recherche empirique était de décrire l'expérience des soins prodigués en milieu familial aux personnes atteintes du VIH-sida lors de la phase palliative. Sept entrevues en profondeur ont été réalisées et analysées à l'aide d'une méthode comparative constante. L'analyse a mené à une conceptualisation des soins donnés en milieu familial. Le présent article décrit le « travail personnel » des personnes prodiguant des soins à un proche atteint du VIH-sida, à savoir l'acceptation de la mort prochaine de l'être cher, la prise de décisions critiques et le lâcher prise. La nature du soutien reçu pour effectuer ce travail est soulignée ici en mettant l'accent sur son influence sur le deuil des personnes soignant un proche atteint du VIH-sida. Les conclusions de cette étude fournissent un début de compréhension de l'expérience vécue par ces personnes et révèlent l'existence d'un besoin significatif pour des interventions visant à les aider à enclencher les mécanismes de résolution du deuil. Il est essentiel de créer et de fournir des réseaux de soutien aux personnes chargées de soigner un proche vivant avec le VIH-sida, et davantage de recherches sont nécessaires pour clarifier et explorer plus avant la question de l'impact du support social sur le deuil. Grâce à ce savoir, les professionnels de la santé seront mieux préparés pour anticiper les difficultés auxquelles font face les personnes soignant un proche atteint du VIH-sida, planifier des interventions répondant à ces difficultés, prévenir les problèmes futurs et mettre sur pied des soins fondés sur la théorie et la recherche.